Zhrnutie štúdie o Symprove v súvislosti so symptomatickou chronickou divertikulitídou
Symprove je multi-kmeňový, na vodnej báze založený probiotický prípravok s klinicky dokázanou schopnosťou redukovať intenzitu symptómov syndrómu dráždivého čreva. (Sisson et al. 2014) Vďaka týmto vlastnostiam bol Symprove podrobený ďalšiemu klinickému skúšaniu. Účelom dvojito zaslepenej, randomizovanej, placebom kontrolovanej klinickej štúdie (Kvasnovsky et al. 2017) bolo zhodnotiť terapeutickú hodnotu Symprove pri redukcii symptómov chronickej nekomplikovanej divertikulitídy. Primárnym cieľom tejto štúdie, bolo zhodnotiť schopnosť probiotika Symprove redukovať abdominálnu bolesť u pacientov s nekomplikovanou chronickou divertikulitídou. Sekundárnym cieľom štúdie bolo zhodnotiť prínos Symprove pri redukcii ostatných symptómov chronickej nekomplikovanej divertikulitídy (bolesť v lumbálnej oblasti, konstipácia, hnačka, rektálne krvácanie, meteorizmus, dysúria).
Klinická štúdia (Kvasnovsky et al. 2017) jednoznačne preukázala štatisticky signifikantnú redukciu bolesti v lumbálnej oblasti a znížený výskyt konstipácie u pacientov v Symprove skupine oproti placebo skupine. V Symprove skupine bola pozorovaná mierne vyššia redukcia intenzity abdominálnej bolesti oproti placebu, nedosiahla však štatisticky signifikantný rozdiel. U mužských pacientov v Symprove skupine bol pozorovaný nižší výskyt exacerbácii intestinálneho zápalu. Zároveň došlo k nižšiemu výskytu epizód akútnej divertikulitídy počas skúšania oproti placebu u pacientov, ktorý trpeli častými epizódami. V predošlých výskumoch Symprove znižoval exkréciu kalprotektínu u pacientov s IBS a zvýšeným fekálnym kalprotektínom (Sisson et al. 2014) a signifikantne znižoval hladinu kalprotektínu u pacientov s neaktívnou ulceratívnou kolitídou (Sisson et al. 2015). Vďaka týmto zisteniam je pravdepodobné, že Symprove má lokálne protizápalové účinky v črevách, vďaka čomu môže slúžiť ako pomocná terapeutická zložka pri terapii divertikulitídy, ktorá má podľa štúdie (Tursi et al. 2014) obdobný zápalový charakter.
Štúdia preukázala signifikantné zníženie frekvencie symptómov: hnačka, konstipácia, mucorrhea, bolesť chrbta po 12 týždňoch užívania Symprove
Táto nezávislá štúdia bola vykonaná na Kings College Hospital v Londýne doktorom Dr. Savvasom Papagrigoriadisom a profesorom Ingvarom Bjarnasonom. Výsledky štúdie boli prezentované na hlavnom svetovom gastroenterologickom kongrese, počas Týždňa zažívacích chorôb v San Diegu v máji 2016.
KVASNOVSKY, Ch. et al. A randomized double-blind placebo-controlled trial of a multi-strain probiotic in treatment of symptomatic uncomplicated diverticular disease. In Inflammopharmacology [online]. 2017 [cit. 2017-06-07]. ISSN 0925-4692. Dostupné na internete: <http://link.springer.com/10.1007/s10787-017-0363-y>
SISSON, G et al. Randomised clinical trial: a liquid multi-strain probiotic vs. placebo in the irritable bowel syndrome – a 12 week double-blind study. In Alimentary Pharmacology & Therapeutics [online]. 2014, vol. 40, no. 1, p. 51-62 [cit. 2017-06-03]. ISSN 02692813. Dostupné na internete: http://doi.wiley.com/10.1111/apt.12787
SISSON, G – HAYEE, B – BJARNASON, I. Su1843 Assessment of a Multi Strain Probiotic (Symprove) in IBD. In Gastroenterology [online]. 2015, vol. 148, no. 4, S-531 [cit. 2017-06-07]. ISSN 00165085. Dostupné na internete: <http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0016508515317790>
TURSI, A. Efficacy, safety, and applicability of outpatient treatment for diverticulitis. In Drug, Healthcare and Patient Safety [online]. 2014, vol. 6, no. 1, p. 29-36 [cit. 2017-06-07]. ISSN 1179-1365. Dostupné na internete: <http://www.dovepress.com/efficacy-safety-and-applicability-of-outpatient-treatment-for-divertic-peer-reviewed-article-DHPS>